蜀中集团·依科制药招贤纳才【我招了，还送钱，你敢来吗！】

 岗位职责

1、负责公司研发项目的组织和实施以及引进新产品的相关工作。
2、负责公司研发项目信息的收集、立项及项目可行性报告的编制。
3、负责制订项目研制方案并按计划组织实施。
4、负责研发项目小试、中试及放大生产相关工作的组织和实施，对项目工艺处方及质量研究技术负责。
5、负责组织编写项目申报资料和注册的相关工作。
6、负责组织项目管理涉及的与内部和外部的沟通协作，确保项目按时按要求完成。
7、负责药品一致性评价的相关工作及团队组建和人员培训、考核。
任职要求
1、具备药学相关专业，硕士以上学历，10年以上口服固体制剂工艺研究或项目管理经验。
2、熟悉药品研发相关技术要求，具有活跃的思维和良好的专业基础知识。
3、具备撰写、发表科研文章的经验，熟悉英文文献资料的查阅、整理和分析。
4、具备较强的组织协调能力、表达能力、亲和力和带领团队进行技术攻关的丰富经验，能够培养和指导下属并负责部门内部团队建设和员工管理工作。 

岗位职责：

1、根据公司新产品开发规划，制定本部门新产品开发计划并组织实施，确保新产品开发按计划开展；
2、负责组织开展中药及天然产物化合物的提取、分离、纯化、结构解析，中药制剂、中药配方颗粒、中药材等地方、国家新标准的制订与申报工作；

3、根据产品研发要求，组织人员落实试验过程中的记录工作，确保原始记录按药品注册现场考核技术要求进行；

4、负责审查本部门各个项目研发团队的研究方案，执行审核通过方案，同时根据项目进度对项目组及其成员实施考核。
任职要求：
1、全日制本科中药学、药学等相关专业；
2、3年工作经验；
3、熟悉中药资源、炮制、配方颗粒等相关产品研发流程和质量标准。
4、具备良好的沟通协调能力，领导和执行能力。

岗位职责：

1、负责开展中药及天然产物化合物的提取、分离、纯化，中药制剂、中药配方颗粒、中药材等地方、国家新标准的制订与申报工作；

2、根据产品研发要求，做好原始记录，确保原始记录按药品注册现场考核技术要求进行。
任职要求：
1、中药学、药学等相关专业；
2、熟悉中药、配方颗粒等相关产品研发流程和质量标准。

岗位职责：

1、负责查找文献资料，制订项目研制方案及计划；并按计划组织实施。
2、审核组内制剂研究方案和研发报告；

3、负责制剂项目研发包括小试、中试研究和申报资料撰写、原始记录整理等研制产品立项至报批阶段制剂研究内容。
岗位要求：
1、药学、药物制剂相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上化学药固体制剂研发相关工作经验，1年以上项目负责人工作经验；
3、熟悉化学药制剂研究项目研发流程、仿制药一致性评价相关法规；

4、能独立查找文献资料。

岗位职责：

1、主要负责实施已立项产品的制剂工艺研究；

2、负责规范、及时、准确和详细地做好实验记录；

3、负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；

4、参与申报资料的编写。

职位要求：

1、药物制剂及相关专业专科，具有一年以上化学药固体制剂或复方制剂技术经验者优先；

2、熟练掌握药品研究的基本技能，熟悉新药申报资料的整理；

3、熟悉化学药固体制剂一般设备的使用、维护，对制剂分析及设备有一定了解。

岗位职责：

1、负责开展仿制药一致性评价的质量研究工作；或者中药新药项目的质量研究工作；

2、独立查找文献，制定药品质量研究实验方案及计划，并组织实施；

3、熟练运用分析仪器对分析方法开发和验证，负责解决项目的药物分析难点和相关问题；

4、负责申报资料撰写、原始记录整理。
任职要求：
1、分析化学或药物分析本科以上学历；
2、3年以上药物分析工作经验；1年以上项目负责人工作经验；

3、熟练掌握HPLC等分析仪器的使用及维护。

岗位职责：

1、从事研发项目的分析部分的工作；

2、负责规范、及时、准确和详细地做好实验记录；

3、协助项目负责人撰写申报资料。
任职要求：
1、分析化学或药物分析专科以上学历，工作能力优秀者可适当放宽学历要求；
2、1年以上药物分析工作经验；

3、熟练使用分析仪器（HPLC及溶出仪等），常规分析仪器的使用及维护。